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?一次性注射針檢測儀 介紹

瀏覽次數(shù):399發(fā)布日期:2023-11-07

一次性注射針檢測儀 介紹

我們經(jīng)常查詢到食藥監(jiān)局的抽樣調(diào)查,公布醫(yī)療器械抽檢結(jié)果。其中2015年云南省食品藥品監(jiān)督管理局在其發(fā)布 第一階段抽驗到不合格產(chǎn)品1批,為一次性使用無菌注射器(帶針),抽樣地區(qū)為昆明,不合格項目為注射針穿刺力。2019年廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械 抽查檢驗信息的通告。依據(jù)GB 15811對色標(biāo)、連接牢固度、泄漏、針管長度、針尖、連接座、軟管、還原物質(zhì)、紫外吸光度共9項指標(biāo)進(jìn)行檢驗。經(jīng)檢驗,有2批次樣品被檢驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求。主要不符合項:連接牢固度、連接座、針管長度。類似的報到屢見不鮮。

一次性醫(yī)用無菌注射針在國內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)比較多,但注射針質(zhì)量問題頻發(fā)的原因又是需要引起生產(chǎn)企業(yè)關(guān)注的。

一、材質(zhì)問題。如制作注射針的主要原材料不銹鋼針管,按照GB/T 18457-2015 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,針管的剛性韌性等指標(biāo)都有詳細(xì)規(guī)定,但是出于成本控制,可能很多企業(yè)在選購針管時就忽略了質(zhì)量。

二、加工工藝問題。一次性醫(yī)用注射針制作環(huán)節(jié)較多,其中針尖的制作尤為關(guān)鍵。不成熟的制造工藝,容易造成穿刺力的不合格。

三、合格檢測工具的欠缺。我們都知道企業(yè)的命脈在質(zhì)量。質(zhì)量的檢測除了要有完善的質(zhì)控體系還要有可靠的檢測儀器。很多企業(yè)在選購儀器時往往首先考慮價格對檢測儀器的選擇缺乏足夠的可靠性、合規(guī)性的驗證。造成質(zhì)檢結(jié)果的偏差。

那么生產(chǎn)出來的一次性醫(yī)用無菌注射器應(yīng)該用到哪些檢測儀器?應(yīng)該做哪方面的檢測才能保證其質(zhì)量呢?根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用無菌注射針規(guī)定,要對其魯爾接頭、剛性、韌性、穿刺力、連接牢固度、通暢等多項指標(biāo)進(jìn)行檢測。濟(jì)南三泉智能科技有限公司一一來介紹。

一、連接牢固度。根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用無菌注射針規(guī)定,應(yīng)將針座與針管分別裝夾在三泉智能的LGY-03S斷裂力和連接牢固度測試儀,施加一定軸向拉力,針座與針管不得松動。


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二、通暢性。在不大于100kPa的水壓下,針管流量應(yīng)不小于相同外徑和長度及規(guī)定的最小內(nèi)徑的針管,在相同條件下流量的80%。使用三泉智能的LLY-03S  醫(yī)療器械流量測試儀,連接注射針,自動測試注射針流量。


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三、穿刺力。根據(jù)GB 15811-2016 一次性使用無菌注射針規(guī)定,將注射針和模擬皮膚(聚氨酯膜,厚度:0.35mm+0.05mm)在22℃+2℃下放置至少24小時,使用三泉智能的CCY-02穿刺力測試儀以100mm/min的速度垂直穿過模擬皮膚。測得最大穿刺力。

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四、魯爾接頭。魯爾接頭的合規(guī)性也是穿刺針能否與注射器精準(zhǔn)配合,不帶入風(fēng)險的關(guān)鍵。GB/T1962.1《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第1部分:通用要求》、GB/T1962.2《注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭》等標(biāo)準(zhǔn)對魯爾接頭的詳細(xì)性能做出了規(guī)定。三泉智能的RJT-03S魯爾圓錐接頭綜合測試儀具備漏液測試、漏氣測試、分離力測試、應(yīng)力開裂測試、旋開扭矩測試、抗滑絲測試等多種獨立測試模式,不但滿足國標(biāo)還滿足ISO 80369 醫(yī)療應(yīng)用中液體和氣體的小口徑連接器規(guī)定。

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五、剛性韌性。依據(jù)GB/T 18457-2015 制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管標(biāo)準(zhǔn)。對剛性韌性的試驗方法及滿足的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定??墒褂萌悄艿腉XY-02 醫(yī)用針管剛性測試儀和RXY-02醫(yī)用針管韌性測試儀進(jìn)行注射針檢測。



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以上總結(jié)的是一次性醫(yī)用無菌注射針的主要測試項目及檢測儀器。達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的各項指標(biāo)只是基本要求。大多數(shù)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)都要高于國家標(biāo)準(zhǔn)要求。只有借助專業(yè)儀器,與專業(yè)的廠家溝通建立企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),才能保證產(chǎn)品的質(zhì)量。濟(jì)南三泉智能科技有限公司已與國內(nèi)眾多醫(yī)療器械廠、第三方檢測機構(gòu)有良好合作,可以幫助企業(yè)提升檢測能力,為產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航。

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